紫外分光光度計測定大米中鎘的方法
發(fā)布時間：2019-03-19
鎘是一種重金屬元素，在冶金，塑料，電子等行業(yè)中非常重要，卻會對人體產(chǎn)生危害，根據(jù)不同的攝取方式來量，鎘對健康有不同的影響，通過大米等食物攝取的，屬于“長期小劑量”，這種危害主要是腎臟和骨骼。WHO對鎘的安全標準就是基于對腎臟的毒性建立的，上限是每周每公斤體重7微克。這相當于一個體重60公斤的人，每天不超過60微克，比如說：如果一個體重60公斤的人，每天吃500克鎘含量為每公斤0.15毫克的大米----------這樣的大米是合格的。
糧食中鎘檢測解決方案以GB/T 5009.15《食品中鎘的測定》為主要依據(jù)，以通用型原子吸收分光光度計、鎘專用檢測儀、分光光度計為檢測平臺推出三套整體解決方案。此方案能夠滿足糧 食產(chǎn)業(yè)鏈中的生產(chǎn)、收儲、加工、流通等環(huán)節(jié)的企業(yè)質(zhì)量控制及執(zhí)法監(jiān)督部門的日常檢測要求。其中分光光度法檢測解決方案◆ 成本低廉◆ 前沿技術(shù)?！? 實用性強。◆ 安全環(huán)保
方法如下：
HBBrPT的制備
試劑-2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲的制備是通過簡單 的2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮合 ，通過采用標準程序制得。該化合物的結(jié)構(gòu)是下面給出的（I）。
方案1。2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲。
該結(jié)構(gòu)是根據(jù)紅外光譜，核磁共振和質(zhì)譜得到的。HBBrPT的熔化點是108-109攝氏度。 溶液的配制
緩沖溶液用鹽酸，醋酸和醋酸鈉在酸性準備和氫氧化銨，氯化銨的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
金屬液和試劑溶液的制備
鎘（II）的溶液，用分析試劑硝酸鎘制備。鎘（Ⅱ）在該溶液中使用的量由EDTA14確定。適量的2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲溶解在苯中用于制備0.0005 M試劑溶液。
含有5.62-16.86μg/ mL的鎘（Ⅱ），10毫升pH為10的堿性緩沖液的溶液的等分試樣和1毫升0.0005M-2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮的溶液縮氨基硫脲于25 mL容量瓶用蒸餾水進行定容。此溶液的吸光度，對比空白試劑測定為440nm。
翱藝UV-1800PC紫外可見分光光度計配備有1個1cm石英池用這些作出吸光度測量。 PH計是用來做pH測量。
結(jié)果與討論
鎘（II）與2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲在堿性的條件下反應，得到黃色的產(chǎn)物。鎘（Ⅱ）與試劑顯色反應即使在室溫下進行也是瞬間發(fā)生的。黃色產(chǎn)物的吸光度對應于最大波長在440nm處保持恒定至少一個小時。研究pH值對吸光度的影響，發(fā)現(xiàn)該最大值是形成在pH值為10.00的溶液時。試劑過量十倍是足夠的完整展色性。另外過量的試劑中有無對吸光度不利影響的試劑。加入各種成分的順序顯示出了對吸光度的影響。物理化學對鎘的分析特性示于（II） - HBBrPT數(shù)據(jù)表1。影響鎘（Ⅱ）的研究相關(guān)的線性關(guān)存在金屬離子的濃度和吸光度的范圍5.62-16.86mg/ml之間時，摩爾吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度分別有4035mol-1cm-1和0.02765ug cm -2。
表1中。理化和Cd（II） - HBBrPT的分析特性
結(jié)果與討論
鎘（II）與2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲在堿性的條件下反應，得到黃色的產(chǎn)物。鎘（Ⅱ）與試劑顯色反應即使在室溫下進行也是瞬間發(fā)生的。黃色產(chǎn)物的吸光度對應于最大波長在440nm處保持恒定至少一個小時。研究pH值對吸光度的影響，發(fā)現(xiàn)該最大值是形成在pH值為10.00的溶液時。試劑過量十倍是足夠的完整展色性。另外過量的試劑中有無對吸光度不利影響的試劑。加入各種成分的順序顯示出了對吸光度的影響。物理化學對鎘的分析特性示于（II） - HBBrPT數(shù)據(jù)表1。影響鎘（Ⅱ）的研究相關(guān)的線性關(guān)存在金屬離子的濃度和吸光度的范圍5.62-16.86mg/ml之間時，摩爾吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度分別有4035mol-1cm-1和0.02765ug cm -2。
表1中。理化和Cd（II） - HBBrPT的分析特性。
特性 結(jié)果
pH值 10
λ最大 440nm
顏色 黃色
摩爾吸光系數(shù)，Lmol-1cm-1 4035
狀態(tài)，ug cm-2 0.02765
比爾定律有效性μg/ ml 28.10
濃度范圍，μg/ mL 5.62-16.86
穩(wěn)定常數(shù)（K） 8.46X106
標準偏差（S） 0.299
ΔGo，k.
鎘（Ⅱ）金屬離子形成的有色配合物的試劑中，試著確定該混合物和配合物的穩(wěn)定常數(shù)。只有一個混合物用約伯和庫珀的方法來表明15。為了確定混合物的化學計量，操作的方法16相關(guān)的數(shù)據(jù)示于圖一和摩爾比示于圖二
值得注意的是鎘（II）與基-2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲形成穩(wěn)定的黃色1:2（金屬：配位體）配合物?；旌衔锏姆€(wěn)定常數(shù)是8.46 X106。
各種離子對Cd（Ⅱ）的測定的影響進行了研究，以找到這個國外方法的公差水平結(jié)果列于表2中。
表2。不同的干擾離子。
應用
形成鎘和氨基-2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮混合物中間產(chǎn)物縮氨基硫脲是穩(wěn)定的，并且可以用于分析。該方法已被應用于含鎘（Ⅱ）的合成混合物的分析。相關(guān)的數(shù)據(jù)列于表3中。
表3。合成混合物分析
數(shù)額采取ug 發(fā)現(xiàn) ug
250 250.57
310 310.19
190 191.87
結(jié)論
鎘（Ⅱ）與2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲形成1:2
的穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，。這個混合物用于測定鎘的微克級。配合物的穩(wěn)定常數(shù)為8.46X106。該摩爾吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度分別為4035 mol-1CM-1和0.02765ugcm-2。該方法已被應用于鎘的分析在混合物和合金中
